SNP检测法-SNaPshot法（小测序法）
SNP检测法-SNaPshot法（小测序法）,该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序.
SNaPshot实验原理：
该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。 通常用于5-30个SNP位点分析。
SNaPshot实验流程：
DNA提取和质检，引物设计与合作，扩增反应，延伸反应，测序仪检测，数据分析
SNaPshot检测法优点：
1、通量高，一次反应可扩增最多10-15个位点；
2、数据完整性高，相对于MassArray高通量分析的时候经常发生个别样本失败或者个别位点丢失的情况，MassArra方法丢失的数据进行补充造价很高，一般不会补，而该方法可以以较低成本补充实验；
3、适应性强，实验结果可靠，该方法是ABI公司在10多年前开发成功的，历经了很多验证，发表了大量文章。
服务说明：
1、需要客户提供的材料包括：组织、细胞、血液等样品材料或纯化好的DNA；
2、需要客户提供目的SNP位点的rs号或该位点上下游各200bp的序列以及突变的类型；
3、某些SNP由于上下游序列中含有其他SNP位点或特殊结构，需要重复设计引物和摸索实验，会导致实验周期加长，但是不会增加额外费用。
实验结果：
1、提供实验条件，包括引物序列、试剂名称、仪器型号和操作步骤等；
2、提供各样本、各SNP位点检出情况和分型；
3、可以提供部分原始数据图谱。
送样要求：
1、组织样本：-20℃或-80℃低温冰箱中保存，液氮或者干冰运输；市内或短途运输可冰袋运输。若提供的材料为新鲜组织、血液细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。
2、DNA样本：体积≥50ul，浓度≥50ng/ul，DNA总量≥2ug，纯度 OD260/280 在1.7～1.9之间，不含PCR抑制剂，须注明准确浓度。样品须低温冰袋运输。
3、血液样本：要求保存于抗凝管中或冻存管中，体积大于2ml，请用干冰运送，保证DNA不降解。
4、样品为石蜡包埋组织切片的，要求提供10张组织切片光片（面积>10mm×10mm,厚度约5-10um）。