kASP位点设计验证全包服务


KASP-竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele-Specific PCR),该技术是基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP分型以及检测InDels (Insertions and Deletions,插入和缺失),采用2个荧光探针、2个通用淬灭探针,再加多个位点特异探针来检测多个SNP位点,采用全自动核酸提取仪、荧光定量PCR平台,灵活采用96孔板、384孔板,一天可检测几万个SNP 位点。

 

KASP技术原理上类似Taqman检测,也是基于终端荧光读取判断,每孔采用双色荧光检测一个样本的一个位点可能的两种基因型,而KASP技术与Taqman技术不同的是,它不需要每个SNP位点都去合成特异的荧光引物,它基于自己独特的ARM PCR原理,让所有的位点检测最终都使用通用荧光引物扩增,这大大降低了KASP试剂成本,既有金标准的准确,又降低了使用成本,比Taqman还具有更好的位点适应性,所以在医学、农学检测方面KASP都有非常好的应用。

 

KASP技术特点:

1.优异的准确性

- 独立评价的准确性>99.8%

- 业内领先的SNP&InDel 分析的转化率(>90%)

2.超强的灵活性

- 设计的高度灵活性带来更高的成功率

- 支持低/中/高通量研究以及单个重复实验

- 对液体处理系统,PCR仪和荧光分析仪等设备有良好的兼容性

3.前所未有的低成本

- 无需昂贵的双色标记探针,同样成本获得两倍数据量

- 最低的DNA样本需求 (根据基因组大小不同只需 0.1-10 ng)

- 无需全基因组扩增 (Whole Genome Amplification, WGA)

 

KASP位点设计验证全包服务

货号

描述

规格

价格

KP010

KASP on Demand Primer Mix, 1000次(10ul体系),500ul,已经验证过的KASP合成引物mix


500ul

525

KP101

KASP on Demand std service design,KASP位点分析,引物设计验证



Standard

200

KP101-10A

10个位点开发全包服务,包括引物设计,合成,验证并提供1000次(10ul体系),500ul,已经验证过的KASP合成引物mix


10X500ul

5250

KP101-10B

位点开发全包服务,包括阳性克隆标准品构建,引物设计,合成,验证



Standard

2500





 

KASP检测基因组DNA样品要求

1、样品数量:样本数量越大,成本越低;

 

2、样品浓度: 100ng/ul-1000ng/ul

 

3、样品用量: 至少200ul(根据检测标记数量确定)

 

4、样品纯度: 无明显杂质、大分子及颜色,OD260/230 大于1

 

结果展示

红色荧光代表单倍型1(allele-1),蓝色荧光代表单倍型2(allele-2),绿色荧光代表杂合型(heterozygous)

 

 


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