KASP-竞争性等位基因特异性PCR（Kompetitive Allele-Specific PCR），该技术是基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP分型以及检测InDels (Insertions and Deletions，插入和缺失)，采用2个荧光探针、2个通用淬灭探针，再加多个位点特异探针来检测多个SNP位点，采用全自动核酸提取仪、荧光定量PCR平台，灵活采用96孔板、384孔板，一天可检测几万个SNP 位点。
KASP技术原理上类似Taqman检测，也是基于终端荧光读取判断，每孔采用双色荧光检测一个样本的一个位点可能的两种基因型，而KASP技术与Taqman技术不同的是，它不需要每个SNP位点都去合成特异的荧光引物，它基于自己独特的ARM PCR原理，让所有的位点检测最终都使用通用荧光引物扩增，这大大降低了KASP试剂成本，既有金标准的准确，又降低了使用成本，比Taqman还具有更好的位点适应性，所以在医学、农学检测方面KASP都有非常好的应用。
l KASP技术特点：
1.优异的准确性
- 独立评价的准确性>99.8%
- 业内领先的SNP&InDel 分析的转化率(>90%)
2.超强的灵活性
- 设计的高度灵活性带来更高的成功率
- 支持低/中/高通量研究以及单个重复实验
- 对液体处理系统，PCR仪和荧光分析仪等设备有良好的兼容性
3.前所未有的低成本
- 无需昂贵的双色标记探针，同样成本获得两倍数据量
- 最低的DNA样本需求 (根据基因组大小不同只需 0.1-10 ng)
- 无需全基因组扩增 (Whole Genome Amplification, WGA)
l KASP位点设计验证全包服务
货号 | 描述 | 规格 | 价格 |
KP010 | KASP on Demand Primer Mix, 1000次（10ul体系），500ul，已经验证过的KASP合成引物mix | 500ul | 525 |
KP101 | KASP on Demand std service design，KASP位点分析，引物设计验证 | Standard | 200 |
KP101-10A | 10个位点开发全包服务，包括引物设计，合成，验证并提供1000次（10ul体系），500ul，已经验证过的KASP合成引物mix | 10X500ul | 5250 |
KP101-10B | 位点开发全包服务，包括阳性克隆标准品构建，引物设计，合成，验证 | Standard | 2500 |
l KASP检测基因组DNA样品要求
1、样品数量：样本数量越大，成本越低；
2、样品浓度： 100ng/ul-1000ng/ul
3、样品用量： 至少200ul（根据检测标记数量确定）
4、样品纯度： 无明显杂质、大分子及颜色，OD260/230 大于1
l 结果展示
红色荧光代表单倍型1（allele-1），蓝色荧光代表单倍型2（allele-2），绿色荧光代表杂合型（heterozygous）
