SYBR Green qPCR试剂

SYBR Green qPCR试剂

l 试剂原理

2X H-TECH SYBR PCR Premix 是一种采用SYBR® Green I*嵌合荧光法进行Real Time PCR的试剂，体系中有PCR反应的必要组分Taq酶，dNTP Mixture，Mg2 ，Tli RNaseH，SYBR® Green I等，还有增强和稳定Real Time PCR反应的Buffer成分，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，提高PCR的扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。

SYBR® Green I*与双链DNA结合后发出荧光，所以可以通过检测反应体系中的SYBR® Green I*荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。通过PCR反应生成双链DNA，SYBR® Green I*与双链DNA结合发出荧光，通过检测 PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的 DNA 片段的融解温度。

• 特殊的化学修饰酶——该酶在进行化学修饰时，添加了一种特殊组分，对特定引物的扩增特异性、灵敏度大大提升，同时酶的抗反复冻融能力也得到加强。

  
  

• 特殊的纳米增强剂——H-TECH qPCR Mix添加有一种特殊的纳米组分,对低浓度模板和微量DNA能顺利捕获并扩增，大大提高了扩增灵敏度。

  
  

• 试剂灵敏度的检测——利用经过优化完善的引物，对已知拷贝数的质粒模板进行扩增。质检达标能扩增到10个拷贝数的模板，而且10^5、 10^4 、10^3 、 10^2 、10^1个拷贝数的扩增必须有相应的梯度，相应的标准曲线的相关系数>=0.99，且复孔重复性好。

  
  

• 引物的高兼容性——公司设计出一套能灵敏反映包容能力的引物，对H-TECH qPCR Mix进行检测，能达到在特定的cDNA模板浓度下，试剂对引物的扩增产物是单一的，且复孔重复性好。