高通量提取DNA做PCR/SSR/SNP检测(Flu-ARMS或KASP),动辄上千个样品。用柱提花费太高，离心耗时多，通量上不去。磁珠法需要配自动提取仪，对设备要求高。目前绝大部分实验室还是使用传统的CTAB法或者其简化方法，该方法只用普通试剂，成本便宜，但需要酒精沉淀，烘干，操作略微繁琐，需要一定时间。那有更方便稳定的提取方法吗？或者说：提DNA是必须的吗？
免提取DNA直扩方法和直扩裂解试剂，不用任何提取步骤，只需10分钟处理，以水稻为例：
1.取 50px长水稻叶片，在 96深孔板里，加 5mm钢珠一颗，加 400ul直扩裂解液；
2。高通量研磨机 1400rpmX40S；3000转，离心3min
3. 吸取 10ul研磨液体至 90ul水中，混匀，直接上机（DNA在体系中加量常在 20%~50%，推荐为 50%）。
以上步骤10分钟内就可以完成96*2个样本处理。一天可以处理上近万份样本，高效快捷。
-无需提取DNA，从取样到PCR结束，只需要一个小时，
-PCR结束无论是看SNP荧光分析还是SSR电泳跑胶都适用
-轻松完成水稻、玉米、小麦、拟南芥，农杆菌，培养细胞，血液等样本的大规模DNA提取
案例：
PCR 荧光做SNP检测：
水稻叶片用直扩裂解液研磨后取上清稀释15倍，配合Flu-ArmsTM SNP分子标记检测试剂，PCR后荧光扫描进行基因分型（此方法用普通PCR 荧光定量或扫描仪做SNP分析，通量高，操作简单）
PCR 电泳做SNP检测：油菜叶片用直扩裂解液研磨后上清稀释15倍，配合PG-ArmsTM SNP分子标记检测试剂，PCR后8%PAGE电泳进行基因分型。（此方法用普通PCR 电泳设备做SNP分析，不需要荧光定量PCR仪。适合SSR转SNP方法。转型简单，成本低）
PCR 电泳做片段检测：杜仲叶片用直扩裂解液研磨后上清稀释10倍，PCR后做琼脂糖电泳
广州（GoodBiotech）推出FLu-ArmsTM SNP分子标记系统完美兼容市面上其他SNP检测系统，如LGC Genomics推出的KASP-竞争性等位基因特异性P
FLu-ArmsTM 检测效果
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主要技术参数
1.时间设定：1(S)-99(Min.)
2.频率设定： 30—70Hz，样品粉碎振荡600—2100次/min
3.额定功率：375W
4.夹具行程：32mm(垂直)
5.试管座规格及容量： 2ml的加厚型试管适配器 48孔;96孔*2