高通量提取DNA做PCR/SSR/SNP检测(Flu-ARMS或KASP),动辄上千个样品。用柱提花费太高,离心耗时多,通量上不去。磁珠法需要配自动提取仪,对设备要求高。目前绝大部分实验室还是使用传统的CTAB法或者其简化方法,该方法只用普通试剂,成本便宜,但需要酒精沉淀,烘干,操作略微繁琐,需要一定时间。那有更方便稳定的提取方法吗?或者说:提DNA是必须的吗?
免提取DNA直扩方法和直扩裂解试剂,不用任何提取步骤,只需10分钟处理,以水稻为例:
1.取 50px长水稻叶片,在 96深孔板里,加 5mm钢珠一颗,加 400ul直扩裂解液;
2。高通量研磨机 1400rpmX40S;3000转,离心3min
3. 吸取 10ul研磨液体至 90ul水中,混匀,直接上机(DNA在体系中加量常在 20%~50%,推荐为 50%)。
以上步骤10分钟内就可以完成96*2个样本处理。一天可以处理上近万份样本,高效快捷。
-无需提取DNA,从取样到PCR结束,只需要一个小时,
-PCR结束无论是看SNP荧光分析还是SSR电泳跑胶都适用
-轻松完成水稻、玉米、小麦、拟南芥,农杆菌,培养细胞,血液等样本的大规模DNA提取
案例:
PCR 荧光做SNP检测:
水稻叶片用直扩裂解液研磨后取上清稀释15倍,配合Flu-ArmsTM SNP分子标记检测试剂,PCR后荧光扫描进行基因分型(此方法用普通PCR 荧光定量或扫描仪做SNP分析,通量高,操作简单)
PCR 电泳做SNP检测:油菜叶片用直扩裂解液研磨后上清稀释15倍,配合PG-ArmsTM SNP分子标记检测试剂,PCR后8%PAGE电泳进行基因分型。(此方法用普通PCR 电泳设备做SNP分析,不需要荧光定量PCR仪。适合SSR转SNP方法。转型简单,成本低)
PCR 电泳做片段检测:杜仲叶片用直扩裂解液研磨后上清稀释10倍,PCR后做琼脂糖电泳
广州(GoodBiotech)推出FLu-ArmsTM SNP分子标记系统完美兼容市面上其他SNP检测系统,如LGC Genomics推出的KASP-竞争性等位基因特异性P
FLu-ArmsTM 检测效果
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主要技术参数
1.时间设定:1(S)-99(Min.)
2.频率设定: 30—70Hz,样品粉碎振荡600—2100次/min
3.额定功率:375W
4.夹具行程:32mm(垂直)
5.试管座规格及容量: 2ml的加厚型试管适配器 48孔;96孔*2
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