免提取DNA直扩方法与应用心得
----兼容普通PCR，SNP终点法（FLU-ARMS或KASP）
和市面上其他公司直扩PCR产品相比，超光速mix具有如下特色：
1） 单组分裂解液，操作简单又避免样本交叉污染，只需5-10分钟。
2） 不含强酸强碱组分，安全可靠不用担心被灼烧，而且后续PCR稳定可靠！
3） 裂解液亲切称它为最佳扩增伴侣，能够处理各种样本。无论微生物（酵母、农杆菌，霉菌、卵菌、放线菌等），植物（拟南芥，水稻，玉米，小麦，大豆，杨树，番茄、木薯等），还是动物（昆虫，斑马鱼，鼠尾等），也可以处理血液，培养细胞等等，具有广泛的适用性。
超光速mix操作极为简单，只需采样，研磨（可选），加热三步就完成了样本处理：
CTAB
广州固德生物（GoodBiotech）推出FLu-ArmsTM SNP分子标记系统完美兼容市面上其他SNP检测系统，如LGC Genomics推出的KASP-竞争性等位基因特异性PCR。只需更换应试剂，而设备，耗材，原有引物都不需更换。
l 完全兼容目前流行的KASP等SNP标记检测系统，无缝对接和替换
l 试剂耗材价格比进口便宜30%以上
l 提供从设计位点，DNA提取，上机，数据分析全外包服务
l 操作时间效率提高20%以上
FLu-ArmsTM SNP分子标记系统100%国货。诞生至今已近4年来，从原料酶生产工艺，缓冲液配方，探针优化等方面进行了一系列改造。在用户不断的反馈和督促中，给了我们无限的研发动力，试剂版本从V1迭代到V4。目前V5代的技术正在优化完善中。
FLu-ArmsTM 检测效果
在和几个做育种的朋友聊，谈到SNP在分子育种中的应用，普遍觉得SNP技术是个高大上的东西。
l 建立SNP检测体系需要的专业仪器昂贵，购买申请周期长，经费不支持。
l 想建立体系却无人指导，出现问题无法解决，无前人经验可以依据。
l 中小物种和刚开始想做SNP分子育种的科学家们因为实验材料有限，实验数量没那么多，怎么样才能开始？
根据我们这几年推广可兼容KASP的SNP检测新方法(FLU-ARMS)的经验。建议从硬件，软件2个部分解决：
1. 硬件：大部分实验室都有PCR仪。普通PCR常年做，移液器，枪头，96孔PCR板都很熟悉。因此现有普通PCR设备基础上加上荧光定量（酶标仪）就完成的硬件搭建，也就是：
排枪（或小型半自动移液工作站） PCR仪 荧光定量（酶标仪）
甚至
“排枪 荧光定量PCR仪”就能实现SNP检测平台的硬件搭建。
2. 软件：更多的科学家们还在转型阶段，还没开始使用SNP方法，经常会问：
l 我原有的SSR标记系统成熟稳定，可以转SNP吗？麻烦吗？成功率高吗？
l 测序结果有几万个SNP，要做QTL怎么选点？
那么就以下面案例来介绍：
l SNP位点引物设计有什么要求，怎样才能成功率高？
l DNA提取方法碱煮还是CTBA方法好，还有更好的方法吗？
l 做SNP检测，需要专门的PCR板子吗？有便宜的选着吗？
l 我的荧光定量仪器是7500/cfx96/罗氏480，仪器怎么设置程序?
l 为什么我出来的结果分型不太好，怎么分析和优化？